Področja zdravljenja

Amiotrofična lateralna skleroza

Amiotrofična lateralna skleroza (ALS)

ALS je napredujoča nevrodegenerativna bolezen, ki bolnikom onemogoči gibanje ter jim odvzame sposobnost govora, na koncu pa tudi dihanja.1

Naš pristop

V podjetju Biogen smo že več kot desetletje zavezani napredovanju na področju raziskav ALS za boljše razumevanje vseh oblik te hitro napredujoče bolezni, s katero se danes po vsem svetu spopada približno 352.000 ljudi.2,3*

Inovativne raziskave

Zahvaljujoč uveljavljenim znanstvenim zmožnostim in učinkovitemu sodelovanju na področju raziskav in razvoja, odločno sledimo znanosti.

Dejstva in številke

352.000

ALS ima približno 352.000 ljudi po vsem svetu.2,3*

3–5 let

Povprečna pričakovana življenjska doba ljudi z ALS je tri do pet let od pojava simptomov.5

2 %

Dva odstotka primerov ALS povzročijo mutacije gena SOD1. Pričakovana življenjska doba pri SOD1-ALS se zelo razlikuje. Nekateri bolniki preživijo manj kot eno leto.4

Viri
  1. Brown RH, Al-Chalabi A. Amyotrophic Lateral Sclerosis. N Engl J Med. 2017 Jul 13
  2. Xu 2020. Reference: Xu L, Liu T, Liu L, Yao X, Chen L, Fan D, Zhan S, Wang S. Global variation in prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2020 Apr;267(4):944-953
  3. United Nations, World population prospects: The 2010 revision (2022). New York.
    * izračun na osnovi ocene prevalence bolezni in globalnega števila prebivalstva
  4. Brown CA, Lally C, Kupelian V, Flanders WD. Estimated Prevalence and Incidence of Amyotrophic Lateral Sclerosis and SOD1 and C9orf72 Genetic Variants. Neuroepidemiology. 2021
  5. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Dostopno: https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/amyotrophic-lateral-sclerosis-als. Dostopano: 29. junij 2023

Biogen-214089 | Datum priprave: junij 2026